Akademik Dersler - İçerik

Önformülasyonda, ilaç karaterizasyonu konusunda temel düzenlemeleri değerlendirebilecektir.
İlacın fiziksel ve kimyasal özelliklerini tanımlar.
İlacın farmakokinetik özelliklerini belirler.
Farmasötik şekli ve hazırlama yöntemini tasarlar.
Faktöriyel denemelerle uygun formülasynu belirler.
Formülasyon basamaklarını değerlendirebilecektir.
Uygun yardımcı maddeleri belirler.
Miktar tayini yöntemlerini tanımlar.
Ambalaj materyalini tanımlar.
Ürünün kalite kontrol yöntemlerini ve bunların validasyonunu tanımlar.
Farmasötik şeklin kararlılığını test edebilecektir.
İlacın son kullanma tarihini belirler.
İlacın saklama şartlarını tanımlar.
Alınması gereken özel önlemleri tanımlar.
Formülasyonun spesifikasyonlarını test edebilecektir.
İn vitro kontrolleri tanımlar.
İn vivo kontrolleri tanımlar.
İn vitro – in vivo korelasyonu belirler.
Pazarlama programlarını kullanabilecektir.
Pazarlama programlarını listeler
Pazarlama programlarını çalıştırır.
Adsorbsiyon izotermlerini tanımlayabilecektir.
Adsorbsiyonun teknolojik uygulamalarını özetleyebilecektir.
Tozlarda dansite ve Housner İndeksi tanımlayabilecektir.
Toz ilaçların akma özelliğini değerlendirebilecektir.
Tozların özelliklerinin değiştirilmesinde kullanılan yöntemleri aktarabilecektir.
Porozitenin önemini açıklayabilecektir.
Mikromeritik ve porozoteyi tanımlayabilecektir.